动物研究表明，衰老过程不仅因人而异，在同一个体不同器官中也有差异。在本期《自然》中，Tony Wyss-Coray和他的同事发现，这种衰老上的差异也对人类适用。研究团队评估了源自11个器官的人体血浆蛋白水平，用于衡量5676名个体的器官特异性衰老差异。他们发现，近1/5的人出现了单器官的严重加速衰老，1.7%的人出现了多器官衰老。该团队认为，血液蛋白是发现器官衰老效应的一种现成方式，并有助于追踪健康与疾病。

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